美国EPA认证注册怎么办理?
杀菌装置如何出口到美国?根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。
EPA是什么?
EPA是美国环保署的简称,全称是Environment Protection Agnecy。由联邦法律赋予权力,对影响环境的产品进行管制,列如,柴油机,汽油机,有毒物质,龙药等
哪些种类装置需要获得EPA的注册?
杀灭,灭活或者抑制真菌,细菌或者的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器,超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀灭或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱,电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置现场使用的龙药产生器(需要单独出售,不得与任何有效成分-起出售), 包括: , 次氯酸或二氧化氯。
如何获得EPA的批准?
对于装置设备类产品, EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。
EPA如何监管产品?
虽然EPA对产品的有效性报告不做要求,但是EPA会定期检查产品的标签,因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从
第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。
给广大亚马逊用户的提醒:
如果产品未获得EPA的注册码,亚马逊美国站是不允许产品上架的。因此,广大客户需要提前进行EPA的注册,防止产品无法进行正常的销售
EPA认证申请流程
1、EPA认证咨询:可以以电话、传真、电子邮件等任一方式,提出初步的申请意向
(如: 哪几产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。工程师根据产品的大致情况建议最佳的认证方案,并估算相关费用。
2、申请制造商代码(根据厂商提供的资料) ;
3、厂商根据要求提供样品;
4、测试机构对申请的产品进行测试;
5、根据测试结果,初审合格后,将向EPA提交正式书面申请;
6、EPA管理部门接受申请;
7、EPA对提交的材料进行严格审查,相关部门会及时在审阅过程提供反馈意见;
8、若EPA对资料有疑问,对测试结果质疑,EPA可能会要求做必要的验证测试。发生这样情况,会延长审核时间;
9、若审核顺利,资料和数据均符合要求,则EPA会备案,同时颁发合格证。
- 美国EPA注册办理流程 2024-04-28
- EPA注册怎么办理 2024-04-28
- 口罩办理欧盟CE认证周期及费用 2024-04-28
- KN95口罩CE认证办理周期多久 2024-04-28
- 口罩CE认证怎么办理 2024-04-28
- 橡胶外科手套检测报告如何办理 2024-04-28
- 生产劣质橡胶外科手套的危害 2024-04-28
- 橡胶外科手套送检所需资料 2024-04-28
- 橡胶外科手套检测报告代办 2024-04-28
- 橡胶外科手套检测报告的项目 2024-04-28